咨询内容:老师您好,请教: 对于在中国已退市的医疗器械,是否仍需要对境外医疗器械不良事件进行上报? 谢谢!
回复:您好,根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》规定,医疗器械不良事件是 指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的,导致或者可能导致人体伤害的 各种有害事件。产品注册证还在有效期内,需要上报不良事件。

来源:网络 或国家官网
提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

在上饶市从事第一类医疗器械生产,企业需要完成产品备案和生产备案。镇江捷诚医药为上饶市企业提供一站式备案服务,包括产品备案、生产备案、经营备案等各类备案业务。我们拥有专业的注册团队,熟悉上饶市医疗器械备案政策,可以为上饶市企业提供高效、专业的备案服务。
医保医用耗材编码实行一物一码管理,编码信息需要与产品实际情况保持一致。上饶市医疗器械企业在产品信息发生变更时,需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为上饶市企业提供编码动态维护服务,确保上饶市企业产品编码信息始终准确有效。
某医疗器械生产企业因注册证即将到期,委托我们办理延续注册。我们通过提前梳理资料、预判审查要点,在3个月内顺利完成延续注册,避免了产品停产的风险。