体外诊断试剂包装、标签的设计风格变化、说明书排版和格式的调整,是否需要进行变更注册?
答:不需要。IVD说明书中其他可自行变更的内容参见《总局办公厅关于体外诊断试剂说明书文字性变更有关问题的通知》(食药监办械管〔2016〕117号)。
上饶市办理医疗器械经营许可证需要满足一系列条件,包括固定的经营场所、合格的仓储设施、专业的质量管理人员、完善的质量管理制度等。镇江捷诚医药为上饶市企业提供专业的许可证代办服务,协助上饶市客户完成场地选址、制度编制、人员配置等前期准备工作,确保一次性通过审批。
我们承诺在资料齐全的情况下,二类医疗器械经营备案7个工作日内完成,三类医疗器械经营许可证15个工作日内完成。注册证延续申请在资料齐全的情况下,提前6个月启动准备工作。